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abbiosciences檢查點(diǎn)蛋白

 更新時(shí)間:2019-11-14 點(diǎn)擊量:1769

abbiosciences檢查點(diǎn)蛋白

Protein NameSpeciesFusion TagCatalog CodeInteracting protein
B7-H2MouseMouse IgG1 FcM7096EICOS
B7-H2MouseMouse IgG2a FcM7096FICOS
B7-H2HumanMouse IgG2a FcP7096FICOS
B7-H3HumanMouse IgG2a FcP7105FNot known
CD28HumanMouse IgG2a FcP7090FCD80, CD86
CD86HumanMouse IgG2a FcP7093FCD28, CTLA-4
CTLA-4HumanMouse IgG2a FcP7095FCD80, CD86
CTLA-4HumanMouse IgG2a aglyco-FcP7095GCD80, CD86
PD-1HumanMouse IgG2a FcP7099FPD-L1, PD-L2
PD-1HumanMouse IgG2a aglyco-FcP7099GPD-L1, PD-L2
PD-L1HumanMouse IgG2a FcP7101FPD-1
PD-L1HumanMouse IgG2a aglyco-FcP7101GPD-1
PD-L2HumanMouse IgG2a FcP7103FPD-1
PD-L2HumanMouse IgG2a aglyco-FcP7103GPD-1

 

Checkpoint蛋白由至少7個(gè)配體和5個(gè)受體組成。配體和受體之間相互作用特異性的冗余使人聯(lián)想到TNF超家族。例如,B7-1與CD28和CTLA-4相互作用,但是這些相互作用分別傳遞刺激信號(hào)和抑制信號(hào)。該分子家族統(tǒng)稱為共刺激蛋白,但它們同時(shí)傳遞正信號(hào)和負(fù)信號(hào)。另外,即使“配體”蛋白具有相對(duì)短的胞質(zhì)尾巴,似乎它們也能夠在與它們各自的受體相互作用時(shí)傳遞“內(nèi)向”信號(hào)。

B7 / CD28蛋白雙向信號(hào)傳遞能力的揭示模糊了該家族蛋白的配體和受體之間的界限。盡管所有受體都與結(jié)構(gòu)相關(guān)的Ig超家族(IgSF)中的配體相互作用,除了BTLA與B7-H4和HVEM都相互作用外,后者是TNF受體超家族(TNFRSF)的成員。對(duì)B7 / CD28超家族蛋白的功能研究表明,它們不僅促進(jìn)初始T細(xì)胞活化,而且通過支持CD4 + CD25 + Treg的體內(nèi)穩(wěn)態(tài)來調(diào)節(jié)自身耐受性。重要的是,CTLA-4通過依賴B7-1 / B7-2和獨(dú)立的方式發(fā)揮抑制作用。B7家族的新成員ICOSL,PD-L1,PD-L2,B7-H3和B7-H4可以在專業(yè)APC和非淋巴器官的細(xì)胞上表達(dá),因此,提供了調(diào)節(jié)外周組織中T細(xì)胞活化和耐受性的新機(jī)制。ICOS / ICOSL和B7-1 / B7-2途徑可協(xié)同促進(jìn)T依賴性抗體應(yīng)答,但I(xiàn)COS / ICOSL軸僅刺激T細(xì)胞效應(yīng)子功能,而不刺激T細(xì)胞擴(kuò)增。PD-1及其配體(PD-L1和PD-L2)的結(jié)合觸發(fā)抑制信號(hào),減少細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生。PD-1 / PDL1 / PDL2軸被廣泛認(rèn)為在抗腫瘤免疫失敗中起著至關(guān)重要的作用,因此正在嚴(yán)格研究開發(fā)腫瘤治療藥物。然而,ICOS / ICOSL軸僅刺激T細(xì)胞效應(yīng)子功能,而不刺激T細(xì)胞擴(kuò)增。PD-1及其配體(PD-L1和PD-L2)的結(jié)合觸發(fā)抑制信號(hào),減少細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生。PD-1 / PDL1 / PDL2軸被廣泛認(rèn)為在抗腫瘤免疫失敗中起著至關(guān)重要的作用,因此正在嚴(yán)格研究開發(fā)腫瘤治療藥物。然而,ICOS / ICOSL軸僅刺激T細(xì)胞效應(yīng)子功能,而不刺激T細(xì)胞擴(kuò)增。PD-1及其配體(PD-L1和PD-L2)的結(jié)合觸發(fā)抑制信號(hào),減少細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生。PD-1 / PDL1 / PDL2軸被廣泛認(rèn)為在抗腫瘤免疫失敗中起著至關(guān)重要的作用,因此正在嚴(yán)格研究開發(fā)腫瘤治療藥物。

我們的B7 / CD28 Ig-Fc融合蛋白是在小鼠IgG2a鉸鏈區(qū)通過一對(duì)二硫鍵連接的同型二聚體,親和力純化且大小均一

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