JCRB細胞庫
JCRB0042 [HEC-1]
JCRB0042 [ HEC-1 ]
| 接受日期： | 1985/07/10 |
| 上一個單元格編號： | 新 |
| 動物： | 人的 |
| 性別和年齡： | 女：71歲 |
| 科學名稱： | 智人 智人 |
| 分類： | 瘤 |
| 細胞的組織學類型： | 子宮內膜腺癌 |
| 開始細胞培養的日期： | 1968年5月16日 |
| 細胞的歷史： | 倉本H ->-> Sofuni.T。-> JCRB細胞庫。 |
| 介質： | Eagle的基本必需培養基，含10％小牛血清 |
| 通道方法： | 用0.02％EDTA和0.25％胰蛋白酶處理細胞。 |
| CO 2濃度： | 5％ |
| 單元號 通過時： | 分配比例= 1/10-1/3 |
| 遺傳學： | 細胞庫中的STR分析表明，HEC-1與HEC-1-B（NIHS0480）是同一細胞系。 |
| 壽命： | 無窮 |
| 形態學： | 上皮樣 |
| 小區ID數據： | 可用的 |
| DNA譜（STR）： | D5S818：11,13
D13S317：11
D7S820：11
D16S539：11,12
VWA：18
TH01：6,7
Amelogenin：X
TPOX：11
CSF1PO：10,12 |
| 檢測到的病毒DNA： | GAPDH（+），CMV（-），EBV（-），HHV6（-），HHV7（-），BKV（-），JCV（-），ADV（-），HBV（-），parvoB19（-）， HTLV1（-），HTLV2（-），HIV1（-），HIV2（-），HPV18（-）[-/陰性，+ /陽性，nt /未測試，GAPDH為陽性對照]- 說明 |
| 建立者 | 倉本H |
| 存入者 | 索非尼，T。 |
| 單元庫： | 美國國立衛生研究院 |
| 參考文獻： | （1），（2），（3），（4），（5），（6） |
| 注釋： | 提交NIHS時檢測到支原體污染，并于1986年消除。 |
| 批號：110586：代幣/種子（JCRB0042）] |
- 通道號， P10 *
細胞培養的開始日期： 86/11/5
細胞的濃度： 1.2x10 ^ 6細胞/ ml
顯微鏡下的存活率（％）： 96％
使用的抗生素：免費
支原體，細菌和真菌檢測是負面的。經測試同工酶，AST，G6PD，LD，MD，MPI，NP，PEPB。小區識別：可用
-
[這批的文化條件。 - 培養基： MEM + CS 10％
通過方法： 0.02％EDTA和0.25％胰蛋白酶。
生長溫度： 37 C
CO 2濃度： 5％傳代
細胞數： 稀釋1/10-1/3
注釋：在第16位的新峰出現在STR-PCR鑒定的D13S317引物中。
附加說明： BM Cycline處理。冷凍前存活率為97％。在10/02/89檢查生存力。
-
[附加數據] 細胞（1），- 支原體檢測， STR-PCR（1）， STR-PCR（2）， 冷凍過程，
（下載日期： 2010-11-22） |
從cellroot.dbf和cellspec.dbf導出。
參考文獻
1. 倉本H 人子宮內膜癌：HEC-1， Seitai-no-Kagaku，43：410，1992。
2. 麻永永，佐治亞州米原市，富田市和佐治亞州桑田市。人子宮內膜癌細胞株，HEC-1，Int。的兩個亞克隆對間質不敏感 。J.Cancer，31：21-28，1983。
- 注意：發現從人子宮內膜腺癌細胞系HEC-1衍生出的兩個克隆細胞系HEC-IC對人干擾素（IFN）的抗活體和抗細胞活性具有抗性，與對毛細胞的抗性一樣，而2'-通過干擾素處理在這些菌落中誘導了5'寡腺苷酸（2-5A）合成酶。它們對自然殺傷（NK）細胞的細胞毒性具有敏感性，但是通過用IFN處理細胞系不會改變它們的敏感性。
參考ID：1183
3. 倉本moto 和濱野 人食道腺腺瘤，Eur細胞系的建立和鑒定 。癌癥雜志，13：253-259，1977。
- 注意：已經建立了一種新的人類子宮內膜腺癌細胞系，命名為HEC-6，并可以長久穩定地良好繁殖。該線的種群倍增時間計算為52小時。體外語言學揭示了分化良好的腺癌的特征，如拼圖樣的排列，并在單層培養物中形成無腺泡的無細胞空間。每個細胞由具有2個或3個標記核仁和空泡化細胞質的圓形非典型核組成。堆積趨勢是一個突出特征，并形成明顯的柵欄狀或球形結構。干細胞的核型是假二倍體，其中變體染色體在各種群體中隨機出現。當反式植入倉鼠臉頰袋時，HEC-6品系還顯示出腺癌和上皮成分。子宮體腺腺瘤的原始特征已在培養系統中得以維持。
參考ID：5823
4. 倉本moto 和濱野 通過組織培養法Acta Cytol對人子宮內膜癌進行細胞遺傳學研究 。，1977：21：559-565。
- 摘要：利用組織培養技術進行了人類子宮內膜癌的細胞遺傳學研究。可以分析42例培養試驗中的17例或40.5％。在所有情況下，染色體數目的模式均在二倍體范圍內，對模式范圍的精確計數顯示，在75％的分析病例中，該數目的峰值為46。分布甚至在次二倍體和超二倍體區域。核型分析表明，大多數子宮內膜癌表現為假二倍體染色體，揭示了各組組成的不規則數值變化和具有微小結構變化的分散變異染色體。僅發現4例具有未分類染色體且結構異常明顯的病例。僅在一種情況下鑒定出標記染色體，而未發現共同的特定染色體，并且組織學發現與染色體畸變無關。根據我們的組織培養研究，人子宮癌主要由具有假二倍體染色體組成的細胞組成。建議將培養方法作為細胞遺傳學研究的理想方法
參考ID：5830
5. H.倉本，M.濱野，M.今井，T.藤澤，Y.蒲田，T. Arai和M. Kawaguchi。HEC-1細胞：建立子宮內膜癌體外實驗系統。在：倉本亨和西田M.（編），<[13]，頁碼>東京：斯普林格-韋拉格。2003年
- 。注意：摘要。HEC-1細胞系是人類子宮內膜腺癌的一個體外細胞系，它使我們能夠在簡化的細胞系統水平上對子宮內膜和子宮內膜癌進行研究。有助于子宮內膜弓形瘤的細胞和分子生物學研究。一旦建立了細胞系，它就提供了穩定的實驗系統，該系統促進并推進了從細胞系衍生而來的組織和/或瘤形成的研究。在本文中，我們報告如何建立HEC-1細胞并清除提出的要求，以表征穩定的細胞系。另外，為了證明細胞系一旦建立便對研究工作有用。
參考ID：5829
6. Y. Kamata，J。Watanabe，H。Hata，H。Hamano，H。Kuramoto。p53基因突變與其在子宮內膜癌細胞株Eur中表達的相關性的定量研究 。J. Gynaecol。Oncol。，25：55-60，2004。
- 注釋：日本神奈川縣北里大學醫學研究生院臨床細胞學系FAU-蒲田
摘要：突變的p53蛋白不會降解，但會在細胞核中積累。但是，子宮內膜癌中p53基因突變與p53蛋白量之間的關系尚未闡明。我們使用子宮內膜腺癌，子宮內膜樣類型和兩種漿液型細胞系的11種細胞系定量研究了p53基因突變與其蛋白表達之間的相關性。為了檢查p53突變，在外顯子5至8和直接序列中進行了PCR-SSCP分析。通過免疫細胞化學和免疫印跡確定p53表達。通過免疫細胞化學將細胞核中陽性染色的百分比計算為標記指數（LI）。通過免疫印跡檢測到的p53的量表示為石川細胞的比較值。在11人中有4人檢測到p53基因的點突變（36。4％）子宮內膜樣腺癌和漿液性腺癌的所有兩種細胞系。p53 LI和p53值之間存在顯著的正相關。在突變組中，LI和p53的值顯著高于野生組，因此顯示子宮內膜癌細胞系中p53蛋白表達與p53基因突變之間存在定量相關性。如果p53 LI大于40（突變體p53中的M-SD），則對p53的免疫組織化學分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標。因此顯示子宮內膜癌細胞系中p53蛋白表達與p53基因突變之間存在定量關系。如果p53 LI大于40（突變體p53中的M-SD），則對p53的免疫組織化學分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標。因此顯示子宮內膜癌細胞系中p53蛋白表達與p53基因突變之間存在定量關系。如果p53 LI大于40（突變體p53中的M-SD），則對p53的免疫組織化學分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標。
參考ID：5835
