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上海起發haemtech蛋白Z現貨

 更新時間:2020-02-27 點擊量:1442

 

Haematologic Technologies Inc. (HTI) 公司是一家專門致力于高質量的人血漿蛋白的分離和特性研究的重要生產商, 其產品非常適用于體內研究。在公司發展的第二個十年里,HTI將目光投向參與血液凝集和纖維蛋白溶解,以及骨代謝調節的蛋白的研究。HTI產品系列含有超 過100種高純度和特異性的蛋白,包括:酶原、酶、協同因子和抑制劑,同時還提供補體系列的單克隆和多克隆抗體。另外,HTI還提供一些技術服務,如:蛋 白定制、純化、修飾、科研合作等。

Protein Z

上海起發haemtech蛋白Z現貨

 

Z蛋白
的結構域結構Z代表蛋白的結構域結構,其中GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區域。EGF =包含與人表皮生長因子同源的序列的區域;偽催化結構域=與絲氨酸蛋白酶催化鏈同源的區域,該區域缺少通常在催化三聯體中保守的活性位點His和Ser殘基。

  •  HCPZ-0220 人類蛋白Z
  • 尺寸100微克
    公式50%甘油/水(v / v)
    存儲-20°攝氏度
    純度通過SDS-PAGE,> 95%
    活性測定不適用
    保質期(正確存放)12個月

 

 

 

 

人蛋白質Z(PZ)是依賴維生素K的單鏈血漿蛋白(1,2)。與大多數凝血蛋白類似,Z蛋白在肝臟中合成。成熟的蛋白質包含360個氨基酸(4)。基于氨基酸序列同源性,域結構類似于其他依賴維生素K的酶原,包括:VII因子,IX因子,X因子和C蛋白(3,4)。N端區域包含一個羧基谷氨酸(Gla)結構域,該結構域對磷脂膜的結合能力具有重要作用(5)。在N末端Gla結構域的后面是兩個EGF結構域和一個連接到催化樣結構域的區域(3,4)。已顯示C端區域缺少“典型的”絲氨酸蛋白酶活化位點以及催化三聯體的His和Ser殘基(3,4)。在全長蛋白或蛋白Z的裂解產物中均未檢測到蛋白酶活性(2)。功能Z蛋白已被證明是凝血酶與內皮磷脂結合的直接要求(6,7)。Z蛋白還被稱為血漿Z蛋白依賴性蛋白酶抑制劑(ZPI)的血漿絲氨酸蛋白酶抑制劑抑制凝血因子Xa的輔助因子(8)。抑制作用取決于磷脂表面上的因子Xa-PZ-ZPI之間的復合物形成(8)。Z蛋白還被稱為血漿Z蛋白依賴性蛋白酶抑制劑(ZPI)的血漿絲氨酸蛋白酶抑制劑抑制凝血因子Xa的輔助因子(8)。抑制作用取決于磷脂表面上的因子Xa-PZ-ZPI之間的復合物形成(8)。Z蛋白還被稱為血漿Z蛋白依賴性蛋白酶抑制劑(ZPI)的血漿絲氨酸蛋白酶抑制劑抑制凝血因子Xa的輔助因子(8)。抑制作用取決于磷脂表面上的因子Xa-PZ-ZPI之間的復合物形成(8)。

Z蛋白的生理功能還不清楚。與其他凝血蛋白和抑制劑一樣,蛋白Z在彌散性血管內凝血(DIC)期間被消耗(9)。此外,被診斷為蛋白Z缺乏癥的患者在手術期間和手術后均存在異常的出血素質(10)。這些發現為蛋白質Z在血液凝固中的重要性提供了直接的證據。

人蛋白Z是從新鮮的冷凍血漿中制備的,類似于Broze和Miletich(2)所述的過程。純化的Z蛋白以50%(體積/體積)的甘油/水的形式提供,應在-20oC下保存。通過SDS-PAGE分析評估純度。

 

本土化等離子體
血漿濃度2.7微克/毫升(11)
行動方式是凝血酶與磷脂表面結合以及PZ依賴因子Xa抑制所必需的。
分子量62,000(2)
消光系數
Ë
1%
1厘米,280海里
= 12.0(2)
結構體單鏈(Mr = 62,000)基于序列同源性顯示與其他依賴維生素K的凝血因子的結構相似性,值得注意的是X因子(3,4)
加載人類蛋白Z,每泳道1 µg
緩沖拖把
標準參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

  1. Prowse,簡歷,Esnouf,國會議員,Biochem。Soc。Trans。,5,255(1973)。
  2. Broze,GJ和Miletech,JP,J。Clin。Invest。,73,933,(1984)。
  3. Ichinose,A。等人,Biochem.Biol。生物物理學研究。173,1139(1990)。
  4. Sejima,H。等,生物化學。生物物理學研究。通訊,171,661(1990)。McDonald,JF等人,Biochem。,36,5120(1997)。
  5. Hogg,PJ和Stenflo,J.,J.Biol。Chem。,266,10953(1991)。
  6. Hogg,PJ和Stenflo,J.,Biochem。生物物理學研究。通訊,17,801(1991)。
  7. Han,X。等人,Biochem。,38,11073(1999)。
  8. Kemkes-Matthes,B。等人,Onkologie,18,195(1995)。
  9. Kemkes-Matthes,B。和Matthes,KJ,Thromb。Res.79,49(1995)。
  10. Kemkes-Matthes,B。and Matthes,KJ,Biomed Progress,13,51(2000)

 

 

 

 

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