tocagen致力于開發(fā)的，廣泛適用的候選產(chǎn)品，這些候選產(chǎn)品旨在激活患者從內部抵抗自身癌癥的免疫系統(tǒng)。利用我們專有的逆轉錄病毒復制載體（RRV）技術平臺，我們正在對候選產(chǎn)品Toca 511和Toca FC進行研究，以治療腦癌，膀胱癌和其他嚴重未滿足醫(yī)療需求的晚期癌癥的患者。其他RRV產(chǎn)品候選產(chǎn)品正在臨床前開發(fā)中。
候選人
| 發(fā)現(xiàn) | 臨床前 | 階段1 | 階段2 | 第三階段 |
TOCA 5
復發(fā)性高級神經(jīng)膠質瘤
第三階段
NRG-BN006
新診斷的膠質母細胞瘤（與NRG腫瘤學合作）
階段2
TOCA 6
晚期實體瘤（CRC，胰腺，肉瘤和肺）
階段1
TOCA 8
復發(fā)性高級別非肌肉浸潤性膀胱癌
階段1
候選人
| 發(fā)現(xiàn) | 臨床前 | 階段1 | 階段2 | 第三階段 |
腫瘤待定
發(fā)現(xiàn)
* NRG腫瘤學是研究的贊助者；由國家癌癥研究所資助。
1個
向患者施用Toca 511
2
Toca 511選擇性感染并通過腫瘤擴散
3
Toca 511將一種稱為胞嘧啶脫氨酶（CD）的基因傳遞給癌細胞
4
患者服用稱為Toca FC的口服片劑
5
CD酶將Toca FC轉化為抗癌藥，被感染癌細胞內的5-FU
6
5-FU殺死癌細胞并激活免疫系統(tǒng)，導致腫瘤清除
Toca 511和Toca FC正在進行一項針對復發(fā)性高級別神經(jīng)膠質瘤患者的3期試驗（Toca 5），以及一項針對晚期癌癥患者的1b期試驗（Toca 6）的研究。我們還計劃與NRG腫瘤學合作，對新診斷出的膠質母細胞瘤（NRG-BN006）的患者進行臨床試驗，并針對復發(fā)性高級別非肌肉浸潤性膀胱癌（Toca 8）患者進行1期試驗。
Toca 511（vocimagene amiretrorepvec）是一種研究性的可注射逆轉錄病毒復制載體（RRV），編碼前藥激活酶胞嘧啶脫氨酶（CD）。CD來源于酵母，而人類自然沒有這種基因。它選擇性地傳遞給癌細胞意味著被感染的癌細胞選擇性地攜帶CD基因并產(chǎn)生CD蛋白。
Toca FC是口服研究性的5-氟胞嘧啶（5-FC）緩釋制劑。5-FC是作為抗癌藥無效的前藥。在人類中，口服的Toca FC被吸收并通過血流，穿過血腦屏障并擴散到癌細胞中。在動物模型中，Tocagen已顯示，在產(chǎn)生CD蛋白的Toca 511感染癌細胞中，高濃度5-FC轉化為活性抗癌藥物5-FU。5-FU是在許多常規(guī)化學療法中使用的*的抗癌藥。
Toca 511和Toca FC在腫瘤微環(huán)境中具有雙重作用機制：除了直接殺死Toca 511感染的癌細胞外，5-FU還可以殺死周圍未感染的癌細胞和免疫抑制的髓樣細胞，包括髓樣來源的抑制細胞或MDSC，以及與腫瘤相關的巨噬細胞或TAM。癌細胞死亡釋放與損傷相關的分子模式或DAMP，與病原體相關的分子模式或PAMP和癌癥相關抗原，從而導致抗原呈遞和T細胞活化。這種癌細胞的殺傷導致癌癥相關抗原以及局部炎癥性DAMP和PAMP的釋放，刺激腫瘤微環(huán)境中的抗原呈遞細胞將癌癥相關抗原呈遞給免疫系統(tǒng)的CD4（輔助）和CD8（殺手）T細胞。這導致這些細胞針對癌癥相關抗原的進一步誘導和利用，以殺死更多癌細胞并提供對癌癥的持久控制，這一過程稱為獲得性免疫。這種方法旨在選擇性地破壞體內的癌細胞，而不會損害健康細胞。
基于臨床前數(shù)據(jù)，我們認為Toca 511和Toca FC在多種實體瘤癌癥中可能具有治療益處。由于迄今為止Toca 511和Toca FC在臨床試驗中耐受??良好，因此Tocagen認為可以將其添加到既定的癌癥治療方法中，而不會產(chǎn)生額外的毒性。
