現貨hti HCIXA-0050說明書
Coagulation Factor IXa
因子IXa
對因子X的激活顯示了內在因子Xase復合物對因子X的激活。固有因子Xase復合物由酶IXa和輔因子VIIIa組成，它們在鈣離子存在下組裝在磷脂表面上。該酶復合物從因子X的重鏈的NH 2-末端蛋白水解切割10,000分子量的活化肽，從而表達因子Xa的活性位點。
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | IX因子凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | 20 mM Hepes，150 mM NaCl，pH 7.4 |
| 存儲 | -80°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | IX因子凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | 20 mM Hepes，150 mM NaCl，pH 7.4 |
| 存儲 | -80°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | IX因子凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | IX因子凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
BCIXA-EGR 牛因子IXa，EGRck活性位點受阻定價：請咨詢
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | 20 mM Hepes，150 mM NaCl，pH 7.4 |
| 存儲 | -80°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | IX因子凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
BCIXA-DEGR 牛因子IXa，DEGRck活性位點被阻斷定價：請咨詢
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | 20 mM Hepes，150 mM NaCl，pH 7.4 |
| 存儲 | -80°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | IX因子凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
因子IXa是通過其活性的前體因子IX通過因子XIa或組織因子/因子VIIa /磷脂復合物的蛋白水解切割而產生的。激活是由因子IX分子中兩個肽鍵的裂解所致，釋放了表觀分子量為10,000的激活糖肽。因子IXa的重鏈（Mr ＝ 28,000）包含絲氨酸蛋白酶催化結構域，而輕鏈（Mr ＝ 17,000）包含膜結合結構域。
因子IXa充當絲氨酸蛋白酶，參與酶原X的活化，形成酶Xa。在磷脂表面上存在鈣離子的情況下，通過包含其輔因子VIIIa，可以大大提高因子IXa的酶促活性。IXa因子很容易被抗凝血酶III抑制，肝素的存在大大加速了這種抑制作用。因子IXa不受DFP抑制。
如Lindquist等人所述，通過用因子XIa活化從高度純化的因子IX制備因子IXa。（5）。通過凝膠過濾進一步純化因子IXa，然后進行免疫親和純化。IXa因子也可被三肽氯甲基酮EGRck或熒光抑制劑Dansyl-EGRck不可逆地阻斷。它以50％（體積/體積）甘油/水的形式提供，可在-20°C下儲存。通過SDS-PAGE分析評估純度。活性是在一階段的凝血測定中確定的。
