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micromod 79-02-102說明書

 更新時間:2020-10-09 點擊量:1518

1994年6月,化學(xué)家Joachim Teller博士和物理學(xué)家Fritz Westphal在羅斯托克成立了micro caps Entwicklungs-und Vertriebs GmbH,自1999年以來,以
micromod Partikeltechnologie股份有限公司。
micromod Partikeltechnologie GmbH是一家以技術(shù)為導(dǎo)向的公司,專注于單分散微粒和納米顆粒及其涂料的開發(fā)和生產(chǎn)?;瘜W(xué)表面功能化和/或磁性聚合物粒子主要用于生化應(yīng)用,在產(chǎn)品組合和開發(fā)活動中占據(jù)中心地位。公司內(nèi)部設(shè)計的合成策略可根據(jù)應(yīng)用情況實現(xiàn)從毫升到批量的顆粒生產(chǎn)。我們的綜合目錄包含了超過1000個項目,反映了廣泛的微米和納米顆粒產(chǎn)品。
主要產(chǎn)品線為nanomag®(磁性多糖顆粒)、micromer®(聚苯乙烯共聚物顆粒)和sicastar®(二氧化硅顆粒)。這些顆粒類型由各種可生物降解顆粒和其他高度專業(yè)化的顆粒補充,例如:在室溫下熱封的磁性BNF顆粒(生物化納米鐵氧體)或?qū)ξ⒘吭鼐哂?結(jié)合能力的IDA乳膠粒子。perimag®和synomag®-D系列右旋糖酐磁性粒子在MRI、MPI和熱療應(yīng)用中具有優(yōu)異的性能。對于核酸的分離,可使用結(jié)合*表面特性和高磁遷移率的nanomag®-顆粒。熒光sicastar®和micromer®顆粒由于其高熒光強度和可變的表面化學(xué)性質(zhì),在生命科學(xué)中的應(yīng)用尤其令人感興趣。所提供的顆粒類型可用于各種粒徑和功能化??筛鶕?jù)cGMP的要求與客戶協(xié)調(diào)提供選定的產(chǎn)品。
作為與國內(nèi)外研究機構(gòu)合作項目的合作伙伴,粒子技術(shù)領(lǐng)域的科學(xué)發(fā)現(xiàn)不斷融入正在進行的業(yè)務(wù)中,開發(fā)定制解決方案。
根據(jù)EN ISO 13485:2016的現(xiàn)代質(zhì)量管理,結(jié)合先進的顆粒分析系統(tǒng),micromod Partikeltechnologie GmbH能夠確保客戶(主要是診斷試劑盒和高通量設(shè)備的生產(chǎn)商、生物技術(shù)公司和各種研究機構(gòu))達到高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品類別。

 

micromod 79-02-102說明書

nanomag ® -D-SPIO粒子的直徑為20納米,50納米和100個納米被設(shè)計成具有羧酸基團的表面為共價蛋白質(zhì),抗體或其它分子,例如,通過碳二亞胺化學(xué)結(jié)合(參見技術(shù)說明200)。所述nanomag ® -D-SPIO-顆粒不能與傳統(tǒng)的磁鐵進行分離,但在一個高梯度磁場。官能nanomag ® -D-SPIO粒子在水,無任何表面活性劑提供。

抗體綴合的20納米nanomag ® -D-SPIO粒子被用于正?;蜻z傳修飾的細胞的標(biāo)記來提供這些細胞對靶組織用于治療疾病影響或傷害的(Goldberg等人,2011)。

 

prod. code prod. name surface Ø Ø concentr. amount price EUR TDS MSDS 79-02-102 nanomag®-D-spio COOH 100 nm 100 5 mg/ml 5 ml 115 €

 

碳二亞胺化學(xué)法研究生物分子在羧化微粒表面的結(jié)合

 

micromod Partikeltechnologie GmbH

 

 

 

 

 

引言

 

一種簡單、快速的生物分子與微粒表面偶聯(lián)方法是基于碳二亞胺/N-羥基琥珀酰亞胺活化微粒表面羧酸基團,然后與生物分子的氨基反應(yīng)[1]-[6]:

O O

+

O N -國民保健制度

O

該方法導(dǎo)致顆粒表面和生物分子之間形成隨機的酰胺鍵,并且受限于分子(如抗體)在顆粒表面的定向結(jié)合[7]。

 

方案

 

給出了用特定蛋白或抗體包被固定量25 mg微粒的方案??筛鶕?jù)您的個人要求在量表中進行調(diào)整。

 

材料:

  • 含25 mg顆粒的顆?;鞈乙海ū砻妫篊OOH或PEG-COOH),
  • 0.5 MMES緩沖液(2-(4-嗎啉代)乙磺酸緩沖液),用2.5 MNa2CO3調(diào)節(jié)pH值至6.3,
  • 4 mg EDC(1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽),
  • 8 mg NHS(N-羥基琥珀酰亞胺),
  • 150-200µg蛋白或抗體,
  • 0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4),
  • 200µl 25 mM甘氨酸的0.01 MPBS緩沖液。

 

程序:

  • 將微?;鞈乙恨D(zhuǎn)移至2 mL反應(yīng)管中,
  • 將4 mg EDC和8 mg NHS溶于0.5 MMES緩沖液(pH = 6.3)中。緩沖液體積應(yīng)為微粒混懸液初始體積的四分之一。
  • 室溫下連續(xù)振蕩孵育混懸液45 min,
  • 用0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)通過離心(Technote 100)、磁性分離(Technote 101)或分子排阻色譜法(Technote 102)洗滌活化微粒,
  • 加入含150-200µg蛋白或抗體的0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4),
  • 將混懸液在室溫下連續(xù)混合孵育3小時,

 

 

 

 

 

 

 


  • 用0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4)通過離心(Technote 100)、磁分離(Technote 101)或分子排阻色譜法(Technote 102)洗滌微粒,
  • 向0.01 MPBS緩沖液中加入200µl 25 mM甘氨酸,
  • 將混懸液在室溫下連續(xù)混合孵育30 min,
  • 通過離心(Technote 100)、磁性分離(Technote 101)、分子排阻色譜法(Technote 102)或透析(Technote

 

 

 

 

 

 

103)和0.01 MPBS緩沖液(pH = 7.4),

  • 將微粒重懸于1 mL PBS緩沖液(pH = 7.4)中,
  • 必要時加入20µl 1%疊氮化納溶液,穩(wěn)定混懸液。

 

注:

本方案旨在為生物分子或相關(guān)化合物的結(jié)合提供一般指導(dǎo)原則。可能需要進一步優(yōu)化,以實現(xiàn)不同情況下的功能和穩(wěn)定性。

 

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