thenativeantigen REC31700-100說明書
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在大腸桿菌中產(chǎn)生的重組疏螺旋體burgdorferi C（p）蛋白。純度大于90％。
SKU：REC31700-100
分類：抗原和抗體，疏螺旋體抗原，疏螺旋體抗原，獸醫(yī)
標簽：疏螺旋體C（p）蛋白
伯氏疏螺旋體C（p）蛋白，在大腸桿菌中產(chǎn)生的重組抗原。
外表面蛋白C，或的OspC，是由螺旋體編碼的22kDa的免疫原性蛋白質布氏疏螺旋體，其由攜帶硬蜱蜱（堅，等人，2017）。菌株B31是該生物的類型菌株（ATCC 35210），并且是通過有限稀釋克隆得自由A.Barbour獲得的原始萊姆病疾病壁虱分離株（Johnson等，1984）。B. burgdorferi OspC的功能尚不清楚，但位于細胞外膜的脂質固定位點，盡管它不被認為與脂質筏有關（Grimm等，2004；Toledo等， 2014）。
OspC已被證明是伯氏疏螺旋體確立哺乳動物感染以及從tick到哺乳動物的氣旋傳播的必需條件。OspC表達在若蟲tick取血期間開始，并在感染后在哺乳動物宿主中早期??產(chǎn)生，并在小鼠中具有高度免疫原性。作為規(guī)避宿主體液反應的策略之一，螺旋體在小鼠感染后2到3周內(nèi)會下調OspC的產(chǎn)生，以響應抗OspC抗體（Grimm等，2004）。
還已經(jīng)提議OspC在促進哺乳動物宿主內(nèi)螺旋體的存活和/或傳播中起作用。例如，OspC與a唾液蛋白Salp15結合，后者可以保護螺旋體免受補體和抗體介導的殺傷（Hovius等，2008）。OspC還顯示與宿主纖溶酶原結合，該表型與小鼠螺旋體的侵襲性相關（Tilly等，2006）。
還顯示了OspC是伯格氏芽孢桿菌在免疫能力強的和SCID（缺乏B和T細胞）小鼠中建立感染所必需的，并且已被提議來促進逃避先天免疫防御。OspC基因敲除突變體在感染后的初48小時內(nèi)在鼠宿主中清除，表明OspC對先天防御的保護作用。結果表明在突變體的OspC異源脂蛋白的組成型表達在SCID小鼠中恢復感染，這表明的OspC也可起到非特異性結構作用于博氏疏螺旋（Smith等人，2018）。OspC還具有抗吞噬特性，通過在哺乳動物早期感染期間協(xié)助單核吞噬細胞的螺旋體回避（Carrasco等人，2015年））。
